[摘 要] 目的 探讨盐酸帕罗西汀及复方利多卡因乳膏单独或联用治疗男性原发性早泄(PPE)的有效性和安全性。方法 选取2018年1月至2020年1月在该院门诊采取3种不同治疗方法的PPE患者134例,年龄(31.45±5.35)岁,将其分为3组。A组42例性生活前30 min按需利多卡因乳膏外涂龟头治疗8周;B组45例接受口服帕罗西汀20 mg/d治疗4周后再按需口服4周;C组47例患者接受相同用法用量帕罗西汀联合利多卡因乳膏治疗8周。比较3组治疗方案治疗前和治疗后8周的临床总体印象变化(CGIC)、阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)的变化及药物不良反应。结果 3组患者经治疗后其IELT均有好转,差异有统计学意义(P <0.001);C组IELT由(1.07±0.30)min延长至(5.04±2.57)min,与A、B组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。3组治疗后PEDT评分均有改善,差异有统计学意义(P <0.001);C组由(14.40±2.51)分变为 (7.38±4.37)分,下降最明显,与A、B组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。A、B、C组治疗总有效率分别为57.1%、64.4%、78.7%。C组与A组CGIC比较,差异有统计学意义(P <0.05),但C组与B组CGIC比较,差异无统计学意义(P >0.05)。不良反应方面主要为勃起不坚、过敏、头晕、恶心呕吐、纳差、腹泻,A、B、C组发生率分别为9.5%、11.0%、10.6%,3组比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论 盐酸帕罗西汀联合利多卡因乳膏短期治疗PPE安全有效,可以显著延长患者射精潜伏期,改善性生活满意度,不良反应患者能耐受。